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游离三碘甲状腺原氨酸放射免疫游离三碘甲状腺原氨酸放射免疫
测定试剂盒
FT3-RIA Kit
说 明 书
[临床意义]
血清中游离3,3ˊ,5-三碘甲状腺原氨酸(FT3)直接与靶细胞结合发挥生理效应.FT3不受血浆蛋白(TBG,TBPA,ALB)浓度影响,测定FT3被认为是直接反映甲状腺功能状态的最灵敏和最有价值的指标之一,主要用于诊断和鉴别诊断甲状腺功能亢进和减退.也用于甲亢,甲减的疗效观察.
[原理与方法]
采用标记T3衍生物作标记抗原,使其与非标记抗原竞争有限抗体的结合位点,反应平衡后,分离结合与游离部分,也就是典型的放射免疫分析原理和一步双抗法,可灵敏,特异而准确地测定血清FT3浓度.
[试剂盒组成]
1,125I-FT3标记物:一瓶,2℃-8℃保存有效期内稳定
2,FT3抗体:一瓶,2℃-8℃保存有效期内稳定
3,FT3标准物:浓度分别为A,B,C,D,E,F,G,2℃-8℃保存至少40天稳定,-20℃保存至有效期内稳定.
单位
A
B
C
D
E
F
G
Pmol/L
0.0
0.9
2.2
4.0
8.0
18.0
54.0
Pg/ml
0.0
0.59
1.43
2.6
5.21
11.72
35.15
4,沉淀抗体:一瓶,2℃-8℃保存至有效期内稳定
[标本采集]
血清0.5ml不需特殊处理,不加防腐剂,严重溶血标本不能用,2℃-8℃保存不得超过48小时,否则放-20℃保存,但应避免反复冻融,病人在试验期间不得接受放射性核素检查或治疗.
[操作步骤]
试管编号后按下列步骤进行操作:
试管号
标本
标本量
(ml)
125I- FT3
(ml)
FT3抗体
(ml)
沉淀抗体(ml)
1-2
3-4
5-18
19
NSB(0标准)
T
标准物
病例
0.1
-
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1(H2O)
-
0.1
0.1
混匀
37℃水浴温育60分钟
0.5
-
0.5
0.5
充分混匀室温放置15分钟3400转/分离心20分钟后弃去上清,测量沉淀物的放射性cpm
[注意事项]
1,所有试剂包括待测标本事先应在室温下平衡.使用时须充分摇匀.
2,离心速度可用3000转/分,但至少30-40分钟.离心时机内温度在4℃-15℃之间.
3,不同批号试剂不能混合使用,每份标本都应做双管重复.
4,如待测样品中FT3 浓度超过标准物"G",即最高浓度,应用"0"标准稀释后重做.
5,本试验使用放射性核素,故一切操作和处理应按放免试验的规定进行.
[结果计算]
1,按下列公式计算各标准管质控及病人标本的B/Bo%.
B-NSB
B/Bo%= ×100%
Bo-NSB
以上标准物的B/Bo%为纵轴,不同浓度为横轴.在Logit-Log或半对数坐标纸上绘制剂量反应标准曲线,待测标本浓度可在标准曲线上查出.
2,计算机处理:采用RIA资料处理软件,选择合适的数学模型计算结果.
[正常参考值]
各实验室应根据自己的实验条件和接触的人群做出本实验室的正常值范围.
下列数值可供参考:
正常人参考值 单位:pg/ml 2.08-5.96
单位: pmol/L 3.19-9.15
[质控血清参考值]
质控Ⅰ 2.12±0.53pmol/L 1.38±0.35pg/ml
质控Ⅱ 8.06±1.65pmol/L 5.25±1.08pg/ml
[技术指标]
1,灵敏度:0.12pmol/L.
2,回收率:用低浓度混合血清加入不同量的FT3得回收率为95.8-102.6%.
3,精密度:批内变异CVw<5%,批间变异CVb<10%
4,单位换算:pmol/L=pg/ml×1.54
[抗体交叉反应]
FT3 100% FT4 2.5%
深圳拉尔文生物工程技术有限公司
394222
·上一篇：甲状腺常见疾病及外科治疗
·下一篇：中央组淋巴结清扫术在cN0期分化型甲状腺癌中的应用
测定试剂盒
FT3-RIA Kit
说 明 书
[临床意义]
血清中游离3,3ˊ,5-三碘甲状腺原氨酸(FT3)直接与靶细胞结合发挥生理效应.FT3不受血浆蛋白(TBG,TBPA,ALB)浓度影响,测定FT3被认为是直接反映甲状腺功能状态的最灵敏和最有价值的指标之一,主要用于诊断和鉴别诊断甲状腺功能亢进和减退.也用于甲亢,甲减的疗效观察.
[原理与方法]
采用标记T3衍生物作标记抗原,使其与非标记抗原竞争有限抗体的结合位点,反应平衡后,分离结合与游离部分,也就是典型的放射免疫分析原理和一步双抗法,可灵敏,特异而准确地测定血清FT3浓度.
[试剂盒组成]
1,125I-FT3标记物:一瓶,2℃-8℃保存有效期内稳定
2,FT3抗体:一瓶,2℃-8℃保存有效期内稳定
3,FT3标准物:浓度分别为A,B,C,D,E,F,G,2℃-8℃保存至少40天稳定,-20℃保存至有效期内稳定.
单位
A
B
C
D
E
F
G
Pmol/L
0.0
0.9
2.2
4.0
8.0
18.0
54.0
Pg/ml
0.0
0.59
1.43
2.6
5.21
11.72
35.15
4,沉淀抗体:一瓶,2℃-8℃保存至有效期内稳定
[标本采集]
血清0.5ml不需特殊处理,不加防腐剂,严重溶血标本不能用,2℃-8℃保存不得超过48小时,否则放-20℃保存,但应避免反复冻融,病人在试验期间不得接受放射性核素检查或治疗.
[操作步骤]
试管编号后按下列步骤进行操作:
试管号
标本
标本量
(ml)
125I- FT3
(ml)
FT3抗体
(ml)
沉淀抗体(ml)
1-2
3-4
5-18
19
NSB(0标准)
T
标准物
病例
0.1
-
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1(H2O)
-
0.1
0.1
混匀
37℃水浴温育60分钟
0.5
-
0.5
0.5
充分混匀室温放置15分钟3400转/分离心20分钟后弃去上清,测量沉淀物的放射性cpm
[注意事项]
1,所有试剂包括待测标本事先应在室温下平衡.使用时须充分摇匀.
2,离心速度可用3000转/分,但至少30-40分钟.离心时机内温度在4℃-15℃之间.
3,不同批号试剂不能混合使用,每份标本都应做双管重复.
4,如待测样品中FT3 浓度超过标准物"G",即最高浓度,应用"0"标准稀释后重做.
5,本试验使用放射性核素,故一切操作和处理应按放免试验的规定进行.
[结果计算]
1,按下列公式计算各标准管质控及病人标本的B/Bo%.
B-NSB
B/Bo%= ×100%
Bo-NSB
以上标准物的B/Bo%为纵轴,不同浓度为横轴.在Logit-Log或半对数坐标纸上绘制剂量反应标准曲线,待测标本浓度可在标准曲线上查出.
2,计算机处理:采用RIA资料处理软件,选择合适的数学模型计算结果.
[正常参考值]
各实验室应根据自己的实验条件和接触的人群做出本实验室的正常值范围.
下列数值可供参考:
正常人参考值 单位:pg/ml 2.08-5.96
单位: pmol/L 3.19-9.15
[质控血清参考值]
质控Ⅰ 2.12±0.53pmol/L 1.38±0.35pg/ml
质控Ⅱ 8.06±1.65pmol/L 5.25±1.08pg/ml
[技术指标]
1,灵敏度:0.12pmol/L.
2,回收率:用低浓度混合血清加入不同量的FT3得回收率为95.8-102.6%.
3,精密度:批内变异CVw<5%,批间变异CVb<10%
4,单位换算:pmol/L=pg/ml×1.54
[抗体交叉反应]
FT3 100% FT4 2.5%
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