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中枢神经系统药物  文件类型:DOC/Microsoft Word  文件大小:字节
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第五章 中枢神经系统药物
第一节 抗郁药,锂盐,治疗巴金森氏病,精神病,老人痴呆症等药物
(D) 下列抗精神分裂药物中,何者对心脏具有毒性 (A)chlorpromazine
(B)clozapine (C)diazepam (D)thioridazine.(86.7.师)
(B) 下列何种药物可以用来治疗巴金森氏病(Parkinson's disease) (A)
dopamine (B)levodopa (C)naloxone (D)ibuprofen.(86.12.普)
(D) 下列何者只作用於dopamine D2受体 (A)chlorpromazine (B)clozapine (C)thioridazine (D)pimozide.(86.12.高)
(B) 以levodopa治疗巴金森氏病时,同时使用下列何种药物以减少副作用
(A)α-methyltyrosine (B)carbidopa (C)disulfiram (D)reserpine.
(86.12.高)
(B) 下列何者是属於dopaminergic agonist (A)lithium (B)bromocriptine (C)fluoxetine (D)maprotiline.(87.7.师)
(C) 下列何种药物最可能引起类巴金森氏病外锥体症状(Parkinsonism-like
extrapyramide symptoms) (A)sucralfate (B)cimetidine (C)metoclopramide (D)ranitidine.(87.2.师,87.8.高)
(C) 下列那一种药物在长期服用后会产生类巴金森氏症的症状(震颤,僵
硬及运动迟缓)及迟发性运动不良(tardive dyskinesia)的症状 (A)bromocriptine (B)phenytoin (C)chlorpromazine(D)phenobarbital.(87.8.普)
(D) 治疗躁郁症(mania)最有效的药物为:(A)二氮平(diazepam) (B)哈泊度
(haloperidol) (C)buspirone (D)碳酸锂(lithium carbonate).(86.普)
(C) lithium对於下列那一种疾病的治疗最有效 (A)单纯性忧郁症(simple
depression) (B)精神分裂症(schizophrenia) (C)躁病忧郁症(mania-depression) (D)巴金森氏病(Parkinsonism).
(C) 碳酸锂(lithium carbonate)的主要用途在於治疗下列何种病症 (A)
癫痫症 (B)精神分裂症 (C)狂躁症 (D)焦虑症.(87.8.普)
(C) 下列那一种药物是属於三环类抗忧郁(tricyclic antidepressants)
药物 (A)diazepam (B)phenelzine (C)amitriptyline (D)bromocriptine.(87.12.普)
(B) 锂盐(LiCO3)可用在下列何种症状的治疗 (A)失眠症(insomnia)(B)
狂躁症(mania) (C)晕车,晕船症(motion sickness) (D)高血压(hypertension).(88.2.师)
(C) Tranylcypromine可治疗忧郁症,其作用机转为何 (A)类似xanthine之刺激作用 (B)抑制serotonin之再吸收 (C)抑制monoamine oxidase (D)抑制GABA受体之活化.(88.12.普)
(D) 下列何者不是抗忧郁症的药物 (A)imipramine (B)fluoxetine
(Prozc) (C)isocarboxazid (D)probenecid.(89.二专)
(C) 下列何者可以增加Norepinephrine对中枢神经系统的作用 (A)valium
(B)meperidine (C)tricyclic antidepressants (D)thioridazine.
(88.7.士)
(A) 使用levodopa治疗巴金森病(Parkinson's disease),不可再服用下
列那种药物,否则其浓度会降低 (A)pyridoxal(vitamin B6)(B)diazepam (C)
bromocriptine (D)carbidopa.(88.7.师)
(B) 下列巴金森氏病治疗剂,何者具选择性抑制B型单胺氧化(monoamine
oxidease B型) (A)phenelzine (B)selegiline (C)amantadine (D)bromocriptine.(88.12.普)
(D) 下列Parkinson's disease治疗用药中,藉由抑制monoamine oxidase(MAOB)活性来达到治疗效果者为何 (A)levodopa (B)bromocriptine
(C)amantadine (D)selegiline(deprenyl).
(88.2.师)
(A) 下列何者是dopamine受体之拮抗剂(antagonist) (A)thioridazine
(B)bromocriptine (C)amantadine (D)apomorphine.(88.7.师)
(B) Trihexyphenidyl可用治疗巴金森氏病(Parkinson's disease),其作
用机制是:(A)抑制serotonin之再吸收 (B)muscarinic受体之拮抗剂 (C)可促使dopamine之释放 (D)dopamine受体之拮抗剂.(89.12.高)
(D) carbidopa可用来治疗巴金森氏病(Parkinson's disease)其作用机制为
何 (A)它是dopamine前驱物质(precusor) (B)它是dopamine受体的致效剂(agonist) (C)它可促使dopamine之释放 (D)它可抑制levodopa代谢.(89.12.高)
(C) 在服用levodopa治疗巴金森氏病时,禁止同时服用下列何种药物 (A)
carbidopa (B)deprenyl (C)chlorpromazine (D)benztropine.
(89.7.士)
(D) 下列药物中,那一种最有可能引起类巴金森氏病(Parkinson-like disease) (A)phenytoin (B)phenobarbital (C)bromocriptine (D)chlorpromazine.
(89.8.高)
(A) 下列药物中何者长期服用会引起类巴金森氏病的症状(Parkinson-like
symptom) (A)chlorpromazine (B)apomorphine (C)carbidopa (D)bromocriptine.
(89.12.普)
(D) 下列药物中,那一种可以增加norepinephrine对中枢神经系统之作用
(A)thioridazine (B)apomorphine (C)flurazepam (D)imipramine.(89.12.高)
(C) tranylcypromine可用以治疗 (A)巴金森氏病(Parkinson's disease)
(B)癫痫之大发作(grand mal seizures) (C)内生心生忧郁症(endogenous depression) (D)精神分裂症(schizophrenia).(89.8.高)
(D) 下列有关tyramine之叙述,何者错误 (A)某些起司(cheese)富含tyramine (B)tyramine很快被单胺氧化酵素(MAO)代谢 (C)tyramine会被dopamineβ-hydrozylase变成 octopamine (D)octopamine是一强adrenoceptor致效剂.(89.12.高)
(B) 下列有关碳酸锂(lithium carbonate)的叙述,何者正确 (A)忧郁症
的治疗剂 (B)会影响病人的情绪和意识状态 (C)其副作用包括头晕,口渴和尿液滞留 (D)可用於治疗精神分裂症.(89.8.高)
(A) lithium carbonate是属於下列那一类药物 (A)抗躁郁型精神病药
(B)解热镇痛药 (C)镇静安眠药 (D)全身麻醉剂.(89.2.师)
(C) 下列药物中,何者属於治疗精神病(psychosis)之药物 (A)deprenyl
(B)imipramine (C)flurazepam (D)fluoxetine.(89.8.高)
(D) 下列药物中,何者可加强serotonin对中枢神经系统之作用 (A)
bromocriptine (B)propoxyphene (C)flurazepam (D)fluoxetine.(89.8.高)
(D) 下列那一种药物在长期服用后会引起女性不当的泌乳以及男性女乳症
(gynecomastia) (A)phenobarbital (B)amantadine (C)triazolam (D)chlorpromazine.(89.8.高)
(A) 下列何者之药理作用为抑制norepinephrine的再吸收 (A)imipramine
(B)tyramine (C)pargyline (D)ritodrine.(90.2.师)
(B) 下列何种疾病其主要的演变在中脑内之黑质(substantia nigra) (A)
阿尔滋海默氏病(Alzheimer's disease) (B)巴金森氏病(Parkinsonism) (C)狂犬病(Rabies) (D)多发性硬化症(multiple sclerosis).(90.7.师)
(D) 下列那一种药物没有β1-adrenergic抗拮作用 (A)alprenolol (B)metoporolol (C)atenolol (D)haloperidol.(90.7.士)
(B) 下列那一项不是碳酸锂(litium carbonate)的药理作用 (A)用以治疗
躁郁症 (B)有类似phenothiazines的镇静作用 (C)其疗效指数(TI)甚低 (D)可能引起震颤(tremor).
(90.7.士)
(A) 下列那一种药物为monomine oxidase B之选择性抑制剂,且用於治疗巴金森氏病(parkinsonism) (A)deprenyl (B)tranylcypromine (C)carbidopa (D)bromocriptine.(90.7.士)
(C) 下列那一项不是thioridazine的作用 (A)便秘 (B)滞尿 (C)降低血中prolactin量(hypoprolactinemia) (D)止吐.(90.7.士)
(C) 下列何种药物是serotonin reuptake的抑制剂,可用以治疗忧郁症
(A)cisapride (B)amphetamine (C)fluoxetine (D)buspirone.(91.7.师)
(B)58下列抗精神分裂症之药物,何者较不会引起类似帕金森氏症之副作用
(A)Chlorpromazine
(B)Clozapine
(C)Fluphenazine
(D)Haloperidol.(94.第一次士检)
(C)60下列何药用於治疗躁郁症
(A)Calcium Carbonate
(B)Ferrous Carbonate
(C)Lithium Carbonate
(D)Magnesium Carbonate.(94.第一次士检)
(B)39 下列何者是用於治疗巴金森氏症(Parkinsonism)之抗胆碱素性药物
(A)Amantadine
(B)Biperiden
(C)Bromocriptine
(D)Levodopa.(94.第二次士检)
(B)55治疗帕金森氏症(Parkinson's disease)之药物中,下列何者是多巴胺受器(receptor)之作用剂
Amantadine
Bromocriptine
Carbidopa
Selegiline.(94.第一次师检)
(A)46 下列有关fluoxetine的叙述,何者正确
(A)作用机转为抑制serotonin的reuptake,被称为SSRI(selective serotonin reuptake inhibitor)
(B)具有明显的镇静及抗胆碱性(anticholinergic)作用
(C)为三环状抗忧郁药(tricyclic antidepressant)
(D)与monoamine oxidase inhibitor合并使用时不会发生交互作用.(94.第二次专普)
(B)58 主要的抗忧郁症用药fluoxetine的药理作用机转为何
(A)拮抗中脑多巴胺释放后再回收(uptake)的机制,所以个体使用后产生兴奋感
(B)作用於血清素传递子(serotonin transporter),使血清素无法回收故增加在突触间的浓度
(C)是一种正肾上腺素的受体致效剂(agonist)
(D)氧化自由基(oxygen free radicals)的抑制剂.(94.第二次专高)
(D)59 服用抗帕金森氏病(Parkinson's disease)的治疗用药L-dopa不宜和维生素B6并用的主要原因为何
(A)维生素B6会阻止L-dopa进入脑部
(B)过多的维生素B6会引发高血压的副作用
(C)合并使用维生素B6会引起乙醯胆碱神经的过度兴奋,引起手脚震颤
(D)维生素B6会增加L-dopa在周边组织的代谢.(94.第二次专高)
(A)60 长期使用锂盐(lithium)最容易造成下列何种腺体的功能不足
(A)甲状腺
(B)肾上腺
(C)脑下垂体
(D)前列腺.(94.第二次专高)
第二节 镇静安眠剂,解除焦虑药物,治疗癫
(B) 下列何者是benzodiazepine受体的拮抗剂 (A)diazepam (B)flumazenil (C)clorazepate (D)alprazolam.(86.2.师)
(D) 下列关於镇静剂的叙述,何者不正确 (A)在怀孕初期不可服用,因为
可能会引起胎儿畸形 (B)benzodiazepines比barbiturates的安全性高 (C)使尿液碱化能帮助barbiturates由肾脏排出 (D)benzodiazepines会诱发肝脏代谢酵素产生.(86.2.师)
(C) 易被滥用药物flunitrazepam(FM2)系属於何种药物 (A)中枢神经兴奋
药 (B)成瘾性镇痛药 (C)宁神药 (D)巴比妥盐类安眠剂.(86.8.普)
(C) 先喝牛奶再喝酒可避免酒醉的理由是牛奶:(A)含Ca2+与酒精形成复合
物妨碍吸收 (B)含蛋白质,促进酒精代谢 (C)含脂肪,於十二指肠抑制胃排空 (D)促进胃酸分泌,使酒精变性.(86.12.普)
(C) 下列有关phenobarbital之叙述,何者不正确 (A)为长效型镇静安眠
药物 (B)可用来治疗癫痫发作 (C)长期服用不会产生耐药性 (D)具有诱导肝脏微粒体活性的能力.(86.12.普)
(B) 下列何者是benzodiazepine受体的拮抗剂 (A)diazepam (B)flumazenil (C)clorazepate (D)alprazolam.(87.12.高)
(B) 就barbital,secobarbital及thiopental三种药物而言,下列何者
正确 (A)thiopental之电解常数较大 (B)thiopental之脂溶性较大 (C)thiopental之吸收较慢 (D)thiopental之药效较长.(87.7.师)
(B) 下列何种药物可以预防大量局部麻醉剂所引生之痉挛现象 (A)epinephrine (B)diazepam (C)atropine (D)dopamine.(87.7.师)
(B) 下列何者不是巴比妥酸盐的药理作用 (A)具有诱导肝脏微粒体活性
的能力 (B)具有解热镇痛作用 (C)会产生耐药性 (D)会抑制呼吸作用.
(87.8.普)
(B) 误服甲醇中毒时,可用何种药物来竞争其代谢,以防止甲醇有毒的代
谢产物继续产生 (A)acetone (B)ethanol (C)acetic acid (D)ethyleneglycol.(87.12.普)
(B) 下列何者为benzodiazpine的竞争性拮抗剂,用於手术后解 C)簎R作
用 (A)pralidoxime (B)flumazenil (C)guanethidine(D)paraldhyde.
(88.8.普)
(A) diazepam是治疗忧虑症及失眠症的常用药物,下列何者是其在中枢的
作用受体 (A)GABAA (B)dopaminergic (C)α-adrenergic (D)β-adrenergic.(88.2.师)
(B) buspirone之抗焦虑作用,是因作用於下列那种受体 (A)GABA (B)5-HT (C)dopamine (D)norepinephrine.(88.12.普)
(C) 安非他命(amphetamine)主要是增加脑中下列神经传递物,导致成瘾
(A)norepinephrine (B)epinephrine (C)dopamine (D)acetylcholine.
(89.12.高)
(C) 下列何者是一种胺基酸,可作用於中枢神经细胞增加钠离子及钙离子的
传导度 (A)acetylcholine (B)dopamine (C)glutamate (D)arginine.
(88.2.师)
(B) 下列何者治疗大发作(grand mal)的效果最好 (A)chloral hydrate (B)phenobarital (C)thiopental (D)secobarbital.(86.12.高)
(B) 治疗重积性癫痫发作(status epilepticus)最好的选择为:(A)valproic
acid (B)diazepam (C)phenytoin (D)ethosuximide.(88.7.士)
(B) 下列那一个抗癫痫药物有多毛症(hirsutism)及齿龈肥厚(gingival
hyperplasia)的副作用,且孕妇服用时,易造成畸胎(teratogenicity) (A)lorazepam (B)phenytoin (C)Valproic acid (D)vigabatrin.(86.12.高)
(D) 下列药物何者是经由提高脑中GABA含量来发挥其药效作用 (A)phenytoin (B)carbamazepine (C)picrotoxin (D)valproic acid.(89.7.士)
(B) 下列那一种药物,最有可能产生牙龈增生(gingival hyperplasia)之副
作用 (A)fluoxetine (B)phenytoin (C)dextromethorphan (D)chlorpromazine.(89.2.师)
(D) 下列何者不是抗癫痫药物作用机转 (A)增加GABA释放 (B)阻断NMDA管道 (C)使钠管道不活化 (D)抑制乙醯胆碱脂(acetylcholinestrase)活性.
(89.12.普)
(B) 东方人较西方白种人缺少何种代谢酒精的酵素 (A)cytochrom P450 (B)aldehyde dehydrogenase (C)xanthine oxidase (D)glucose-6-phosphatase.
(89.7.士)
(A) 下列那一种benzodiazepines的衍生物其半衰期最短,并且可供手术前
使用 (A)midazolam (B)diazepam (C)prazepam(D)lorazepam.(89.7.士)
(A) 下列何种药物,长期使用会成瘾(addictoin) (A)barbiturate(B)
cimetidine (C)ondansetron (D)aspirin.(89.2.师)
(D) C)簎R安眠药barbiturates逐渐被benzodiazepines取代,因为barbiturates具下列那一项缺点 (A)会增进REM睡眠 (B)会引起癫痫 (C)引起肌肉松弛 (D)安全剂量范围小.(89.2.师)
(C) 下列药物之作用机制,何者和GABA受体有关 (A)amantadine (B)chlorpromazine
(C)phenobarbital (D)carbidopa.(89.2.师)
(B) 下列何者为抑制性的神经传导娃銵H(A)glutamine (B)GABA(C)
glutamic acid (D)aspartic acid.(89.7.士)
(C) Diazepam的主要作用机转为:(A)阻断氯离子管道 (B)抑制GABA受体的活性 (C)加强GABA受体的活性 (D)阻断GABA被神经末梢再回收的作用.
(89.8.高)
(B) 戒酒瘾时可用下列何药 (A)dipyridamole (B)disulfiram (C)disopyramide (D)dobutamine.(89.8.高)
(B) 帮助戒酒瘾所用的药物:disulfiram,是抑制下列何种酵素 (A)alcohol
dehydrogenase (B)aldehyde dehydrogenase (C)catalase (D)cytochrome P450.(89.12.高)
(D) 下列那一种药物,可用以治疗注意力集中异常症(attention-deficit
disorders)及发作性睡病(narcolepsy) (A)chlorpromazine (B)alcohol (C)picrotoxin (D)methylphenidate.(89.8.高)
(A) 下列那一种药物,可用於治疗癫痫之复杂型局部发作(complex partial
seizures) (A)carbamazepine (B)ethosuximide (C)picrotoxin (D)fluphenazine.(89.8.高)
(C) 下列之抗癫痫药物中,何者亦可使用在治疗三叉神经痛 (A)ethosuximide (B)valproic acid (C)carbamazepine (D)phenytoin.(89.12.高)
(A) 下列何者可被用来治疗小孩注意力不集中的症状 (A)methylphenidate (B)diazepam (C)dextroamphetamine (D)theophylline.(90.2.师)
(D) 慢性酒精滥用会导致:1肝硬化2胃炎3身体依赖性4高血压:(A)1
23 (B)13 (C)24 (D)1234.(90.7.师)
(B) 下列何药不使用於治疗大发作(grand mal):(A)carbamzepine(B)ethosuximide (C)phenytoin (D)valproate.(90.7.师)
(A) 下列药物何者会与barbiturate类药物产生加成性的镇静及安眠作用
,须特别小心使用 (A)alcohol (B)captopril (C)theophylline (D)terbutaline.(91.7.士)
(C)42下列何者用於治疗注意力不集中之过动儿
(A)Caffeine
(B)Ephedrine
(C)Methylphenidate
(D)Theophylline.(94.第一次士检)
(C)57 有关乙醇之叙述,下列何者正确
(A)乙醇属於中枢神经兴奋剂
(B)长期喝酒不会产生耐受性
(C)乙醇可用於治疗甲醇中毒
(D)戒酒瘾药Disulfiram是促进乙醇代谢 .(94.第二次士检)
(A)40下列抗癫痫药物中,何者会有复视(diplopia)之副作用
Carbamazepine
Ethosuximide
Primidone
Valproate.(94.第一次师检)
(B)45 下列何者俗称「约会强暴丸」,又称为FM2,呈现镇静,安眠,肌肉松弛作用,易遭歹徒利用而伺机犯案
(A)desipramine
(B)flunitrazepam
(C)bromocriptine
(D)pentazocine.(94.第二次专普)
(B)54下列何种毒品属於中枢神经兴奋剂
海洛因
安非他命
大麻
FM2.(94.第一次专高)
第三节 局部麻醉剂,全身麻醉剂
(D) 下列何者为methoxyflurane之缺点 (A)potency太弱 (B)具易爆易燃
性 (C)具肝毒性 (D)具肾毒性.(86.2.师)
B 下列那一种全身麻醉剂会增加颅内压,因此若病人患有中枢神经系统
肿瘤时,禁忌使用此药 (A)halothane (B)ketamine (C)etomidate (D)cyclopropane.
(B) 下列何者被称为分离性麻醉剂(dissociative anesthetic) (A)propofol (B)ketamine (C)enflurane (D)etomidate.(86.12.高)
(A) 下列用於静脉注射的药物中,何者心毒性较大 (A)bupivacaine (B)lidocaine (C)procaine (D)benzocaine.(86.12.高)
(A) 就局部麻醉作用顺序排列1止痛2温觉丧失3触觉消失4骨骼肌张力消失:(A)1234 (B)4231 (C)1342 (D)3214.(87.8.高)
(A) 以下那一种药物具有很强的血管收缩作用,在高剂量以静脉注射的方
式投予时,可能会导致严重的高血压危机 (A)cocaine(B)lidocaine (C)thiopental (D)fentanyl.(87.8.普)
(D) 以下关於全身麻醉剂之叙述,何者错误 (A)最小肺泡浓度(MAC)高者
,其麻醉效果较差 (B)thiopental具有再分布(redistribution)效应 (C)气体性麻醉剂易通过胎盘而进入胎儿(D)血液-气体的分配系数愈大,表示麻醉剂在肺泡气体和血液之间的分压,愈快达到平衡.(87.8.普)
(A) halothane属於:(A)吸入性液体麻醉剂 (B)静脉注射型麻醉剂(C)麻醉
前给药 (D)局部麻醉剂.(87.8.普)
(A) 使用全身麻醉剂之前,可以先投与下列那一种药物以减少支气管的分
泌作用 (A)atropine (B)benzodiazepine (C)lidocaine(D)meperidine.
(87.12.普)
(C) 下列何种全身麻醉剂,其肌肉松弛能力最差 (A)halothane (B)methoxyflurane (C)nitrous oxide (D)enflurane.(88.8.普)
(D) 下列之吸入性麻醉剂,那一个的极小肺泡浓度值(MAC)最大 (A)halothane (B)enflurane (C)isoflurane (D)nitrous oxide.(88.7.师)
(C) 下列有关麻醉前给药之叙述,何者错误 (A)减轻焦虑 (B)减少支气管分泌作用 (C)提高组织的新陈代谢及需氧量 (D)使病人产生镇静作用.(88.2.士)
(D) 进行全身麻醉时使用下列何者易引起心律不整,若再注射肾上腺素,
则可能导致心跳停止 (A)isoflurane (B)nitrous oxide(C)enflurane (D)halothane.(88.8.普)
(A) 有关全身麻醉剂的叙述,以下何者错误 (A)最小肺泡浓度(minimum
alveolar concentration; MAC)小者,麻醉效力差 (B)体温,年龄及药物均会影响MAC (C)油-气体分配系数(oil/gas partition coefficients)小者,诱导麻醉快 (D)nitrous oxide(N2O)可加速halothane之诱导麻醉(induction).(88.7.士)
(A) 下列那一种药物可诱导神智分离型麻醉状态(dissociative anesthesia) (A)ketamine (B)cocaine (C)d-Tubocurarine (D)succinnylcholine.(88.7.师)
(A) 下列那一种全身麻醉剂对於肾脏机能的伤害性最大 (A)methoxyflurane (B)diethyl ether (C)nitrous oxide (D)cyclopropane.(88.2.士)
(C) 使用下列那一种全身麻醉剂时较会使得病人支气管松弛,心跳减慢,
血压下降及减少心输出量:(A)diethyl ether (B)methoxyflurane (C)halothane (D)isoflurane.(88.2.士)
(C) 单一静脉注射麻醉剂量之thiopental,其麻醉时间很短,主要的原因是:(A)很快被肝脏代谢 (B)不易通过血脑障壁 (C)脂溶性很大,重新分布进入脂肪组织中 (D)很容易被肾脏排泄.(88.7.士)
(A) 下列局部麻醉剂,何者水溶性最低而不以注射方式给药 (A)benzocaine
(B)procaine (C)prilocaine (D)bupivacaine.(88.8.师)
(D) 下列何者属於解离型麻醉剂(dissociative anesthetics) (A)thiopental (B)fentanyl (C)innovar (D)ketamine.(89.12.普)
(A) 有关全身麻醉药的叙述,何者正确 (A)MAC(minimal alveolar concentration)愈低者,药效愈高 (B)MAC(minimal alveolar concentration)愈低者,药效愈快 (C)blood-gas partition coefficient愈大者,药效愈高 (D)blood-gas partition coefficient愈大者,药效愈快.(89.7.师)
(A) 下列关於cocaine之作用机制,何者正确 (A)可抑制dopamine之再吸收 (B)会抑制adenylate cyclase而使cAMP量增加 (C)是opioid受体之拮抗剂 (D)是serotonin受体之致效剂.(89.8.高)
(C) 依照电生理学的研究,局部麻醉剂的主要作用模式是:(A)改变神经细
胞的静止膜电位 (B)改变神经细胞的阈值(threshold)(C)减少动作电位去极化期的电位上升速率 (D)启开神经细胞膜上的钠离子管道.(89.8.高)
(A) epinephrine常与局部麻醉剂合用,其目的为何 (A)局限药物吸收,
以延长效果 (B)抑制神经兴奋 (C)血压上升 (D)强心.(91.7.士)
(C) 下列何者不是halothane全身麻醉剂的副作用 (A)恶性高烧 (B)恶心
,呕吐 (C)高血压 (D)心律不整.(91.7.师)
(C)43全身麻醉前给予下列何种药物会有镇痛之效果
(A)Atropine
(B)Chlorpromazine
(C)Fentanyl
(D)Succinyl choline.(94.第一次士检)
(B)42下列全身麻醉剂,何者具有肝毒性
Enflurane
Halothane
Isoflurane
Propofol.(94.第一次师检)
(D)47 下列何药物之止痛作用约为morphine之50倍,且呼吸抑制作用较小,常与droperidol混合使用作为静脉麻醉剂
(A)propoxyphene
(B)oxycodone
(C)meperidine
(D)fentanyl .(94.第二次专普)
(A)49 下列药物何者常并用於局部麻醉剂中,用以延长作用时间及减少全身毒性
(A)epinephrine
(B)atropine
(C)morphine
(D)pilocarpine .(94.第二次专普)
(A)52使用吸入式全身麻醉药,并用下列何者时,可能会有产生恶性高热(malignant hyperthermia)的危险
succinylcholine
acetylcholine
atropine
physostigmine.(94.第一次专高)
(C)57 南美洲箭毒tubocurarine在临床上适用於手术麻醉时的辅助药物,主要的药理作用机转为何
(A)可当作全身麻醉药使用
(B)具有镇静安眠的药效
(C)可适度的舒张骨骼肌
(D)具有止痛功能.(94.第二次专高)
第四节 类鸦片镇痛剂,非固醇抗炎药及治疗痛风,偏头痛药物
(B) 急性吗啡(morphine)中毒的主要死亡原因为:(A)心衰竭 (B)呼吸衰竭
(C)严重低血钙 (D)中枢神经兴奋.(86.8.普)
(C) 下列何者不是鸦片受体 (A)μ(mu) (B)κ(kappa) (C)α(alpha) (D)δ(delta).(87.2.师)
(C) 下列何者能用於治疗作头痛1ephedrine2ergotamine3cisapride4
sumatriptan:(A)1 (B)12 (C)24 (D)34.(87.7.师)
(B) 下列鸦片类(opioids)之药物,何者止痛作用时间最短 (A)heroin
(B)fentanyl (C)codeine (D)meperidine.(87.8.高)
(C) 下列何者是ergotamine的治疗用途 (A)高血压 (B)心绞痛 (C)偏头痛 (D)腹痛.(87.8.普)
(C) 下列何种药物不用於治疗类风湿性关节炎 (A)indomethacin(B)
methortrexate (C)allopurinol (D)prednisolone.(87.12.普)
(D) 下列麦角生物碱中,何者最常应用於预防偏头痛 (A)bromocriptine (B)ergonovine (C)lysergic acid diethylamide(D)methysergide.
(87.12.高)
(C) 下列有关naloxone之叙述,何者不正确 (A)为morphine之拮抗剂 (B)
可治疗海洛因中毒引起的呼吸抑制 (C)对κ(kappa)受体之亲和力最大 (D)对μ(mu)
受体之亲和力最大.(87.12.高)
(C) 下列鸦片类受体(opioid receptors)亚型,何者会产生呼吸兴奋作用
(A)μ(mu) (B)κ(kappa) (C)σ(sigma) (D)ε(episilon).(87.12.高)
(B) 下列何者止痛效果与吗啡相似,能以口服用於海洛英之成瘾患者,若
将尿液调成酸性,本药之排出量就增加 (A)codeine (B)methadone (C)fentanyl (D)naloxone.(88.8.普)
(A) 下列何者是吗啡中毒时的解毒剂 (A)naloxone (B)codeine (C)methadone (D)meperidine.(88.2.师)
(A) 下列何种吗啡类衍生物由於进入脑中比例小,较不易滥用,已可作为
止泻药,以成药贩售 (A)loperamide (B)codeine (C)meperidine (D)methadone.(88.12.普)
(B) 下列何者的成瘾性最强 (A)morphine (B)heroin (C)pentazocine (D)codeine.(88.2.士)
(C) 下列何者是非固醇类抗炎药(NSAID)之镇痛作用机转 (A)抑制中枢神
经系统痛觉感受区 (B)为吗啡类受体拮抗剂 (C)抑制合成前列腺素 (D)抑制痛觉神经纤维之传导.(88.7.士)
(B) 下列何种药物用於患有流行性感冒或长水痘的孩童,易造成雷氏症候
群(Reye's syndrome) (A)acetaminophen (B)aspirin(C)ibuprofen (D)naproxen.(88.7.师)
(D) 下列何者不是aspirin之作用 (A)镇痛 (B)解热 (C)抗发炎 (D)中枢神经兴奋作用.(88.7.士)
(A) 下列何者不是抗痛风药 (A)corticosteroid (B)probenecid (C)
allopurinol (D)colchicine.(88.2.士)
(C) 下列疾病,何者不以aspirin治疗 (A)类风湿性关节炎 (B)头痛 (C)
胃溃疡 (D)肌肉酸痛.(88.8.普)
(C) 下列何者属「非固醇类解热镇痛剂」且不具消炎作用 (A)aspirin
(B)mefenamic acid (C)acetaminophen (D)indomethacin.(89.二
专)
(B) 下列何种现象,不属於水杨酸盐(salicylates)中毒症状 (A)过度换
气(hyperventilation) (B)体温过低(hypothermia) (C)代谢性酸中毒(metabolic acidosis) (D)低凝血原血症(hypoprothrombinemia).(88.7.师)
(D) 有关aspirin的作用,下列何者错误 (A)具有first-pass effect(B)在临床上会与coumarin发生明显的交互作用 (C)为减少胃肠道不适,可与食物一起服用 (D)同时服用制酸剂有利於口服吸收.(89.2.师)
(B) 下列有关sulfinpyrazone作用之叙述,何者错误 (A)因抑制血小板
cyclooxygenase,而阻碍血小板凝集作用 (B)与allopurinol相似,可抑制xanthine oxidase (C)可治疗慢性痛风 (D)会抑制salicylate由肾排泄.
(89.12.普)
(B) 下列有关acetaminophen与aspirin药理作用之叙述,何者错误 (A)均具有解热,镇痛作用 (B)均抑制血小板凝集 (C)acetaminophen对胃刺激性较aspirin小 (D)acetaminophen不具有抗发炎作用.(89.7.士)
(D) 非固醇类抗炎药(NSAIDs)之作用机转,是抑制下列何种酵素 (A)aldehyde dehydrogenase (B)angiotensin converting enzyme (C)prostacyclin synthase (D)cyclooxygenase.(89.7.士)
(D) 下列何种NSAIDs可用於处理出生婴儿之开放性动脉导管(patent ductus
arteriosus) (A)mefenamic acid (B)ibuprofen(C)phenylbutazone (D)indomethacin.(89.8.高)
(C) 下列何者有良好止痛作用,但无镇咳与引起便秘的作用 (A)hydromorphone (B)levorphanol (C)nalbuphine (D)methadone.(89.8.高)
(C) 何者不是吗啡(morphine)的药理作用 (A)止痛 (B)呼吸抑制(C)腹泻
(D)缩瞳.(89.8.高)
(A) 下列类鸦片药物(opioids)中,何者的作用时间最长 (A)morphine (B)
fentanyl (C)meperidine (D)sufentanyl.(89.12.高)
(C) 下列何者不是给予鸦片类止痛药的副作用 (A)尿液滞留 (B)恶心,呕
吐 (C)下痢 (D)气管平滑肌收缩.(90.2.师)
(D) 下列何种鸦片产生的作用不会被鸦片拮抗剂所抑制 (A)止痛 (B)镇静
(C)瞳孔缩小 (D)抗咳嗽的作用.(90.2.师)
(D) 下列何者有关naloxone是正确的 (A)经由非竞争性抑制接受体的活性
(B)增强barbiturates之呼吸抑制作用 (C)其半衰期比morphine长 (D)只能以静脉注射给药.(90.2.师)
(B) 下列何者不是水杨酸急性中毒的症状 (A)换气过度 (B)体温过低 (C)酸碱失衡 (D)肠胃道的症状.(90.2.师)
(C) 下列何者为服用过量acetminophen时最严重的中毒作用 (A)
nephrotoxicity (B)CNS toxicity (C)hepatotoxicity (D)cardiotoxicity
.(90.2.师)
(B) 小孩因病毒感染所引起的发烧症状,下列何者是首选的退烧药 (A)aspirin (B)acetaminophen (C)diclofenac (D)
ibuprofen.(91.7.士)
(C) 下列治疗痛风的药物中,何者的作用机转是透过抑制xanthine
oxidase来减少尿酸的合成 (A)indomethacin (B)colchicine(C)allopurinol (D)probenecid.(91.7.士)
(C) 吗啡中毒引起呼吸抑制要用下列何种药物拮抗 (A)
timolol (B)phentolamine (C)naloxone (D)haloperidol.(91.7.士)
(C) 下列何者不是吗啡的药理作用 (A)散瞳 (B)抑制呼吸 (C)恶心,呕吐 (D)便秘.(91.7.师)
(C)45关於吗啡之药理作用,下列何者错误
(A)抑制呼吸
(B)缩瞳
(C)产生腹泻
(D)引起尿滞留.(94.第一次士检)
(A)57下列何者是抑制尿酸生成之痛风治疗药
(A)Allopurinol
(B)Colchicine
(C)Indomethacin
(D)(D)Probenecid.(94.第一次士检)
(D)40 服用碳酸氢钠可增加下列何药由肾脏排出之速率
(A)Amphetamine
(B)Chloroquine
(C)Procaine
(D)Salicylic acid .(94.第二次士检)
(C)43 有关类鸦片镇痛剂之叙述,下列何者错误
(A)Fentanyl之镇痛效力比Morphine强
(B)Methadone产生戒断症状比Morphine持久
(C)散瞳可作为诊断类鸦片物质过量中毒之参考
(D)Morphine中毒产生之呼吸抑制可以Naloxone治疗 .(94.第二次士检)
(D)44有关Aspirin 之叙述中,下列何者错误
是水杨酸化合物
具有解热镇痛之作用
可用於预防心肌梗塞
为治疗小孩发烧之首选药物.(94.第一次师检)
(D)47 下列类鸦片镇痛剂产生之药理作用中,何者较易发生耐药性
(A)痉挛
(B)便秘
(C)缩瞳作用
(D)呼吸抑制.(94.第二次师检)
(A)50 下列何者止痛剂中毒时可用Acetylcysteine当解毒剂
(A)Acetaminophen
(B)Aspirin
(C)Indomethacin
(D)Sulindac.(94.第二次师检)
(A)48 下列何者为第Ⅱ型环氧酵素(COX-Ⅱ)之选择性抑制剂,较无消化性溃疡之副作用
(A)meloxicam
(B)acetaminophen
(C)diclofenac
(D)aminopyrine .(94.第二次专普)
(C)53何者不是吗啡止痛药的缺点
具成瘾性
具耐药性
腹泻
呼吸抑制.(94.第一次专高)
(D)64 下列何者最不适用於治疗慢性心衰竭
(A)血管舒张剂
(B)交感神经β受体抑制剂
(C)AT1受体抑制剂
(D)钙离子通道抑制剂.(94.第二次专高)
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