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走马胎提取液对机体内血栓形成影响的研究走马胎提取液对机体内血栓形成影响的研究
基础兽医学:沈诗军 指导教师:周定刚教授
走马胎为紫金牛科紫金牛属植物,全株具有活血化瘀等功效,为民间常用的跌打伤科药.目前该科属植物的研究报道很少,有关走马胎对动物体内血栓形成,脂质代谢及微循环等方面的研究国内外尚未见报道.据此,本文实施以下相关试验:
试验一 观察走马胎提取液对病理模型SD大鼠体内凝血系统,血液流变学,脂质代谢和肺组织损伤的影响.将36只SD大鼠随机分为6组,即病理模型组,生理盐水组,PNS药物组和走马胎提取液高中低剂量组(分别为10 g生药/kg,5 g生药/kg,2.5 g生药/kg).按0.08 mg/kg WB皮下注射肾上腺素,每日1次,连续12 d复制动物病理模型,然后灌胃给药,每日1次,连续12 d治疗后,测定SD大鼠血液中生理生化指标及光镜下观察肺组织病理变化.结果表明,与生理盐水对照组相比,病理模型组SD大鼠体内PT,APTT显著缩短(P<0.05),全血低切率(6和12 r/min)黏度,血浆Fg和MDA含量显著升高(P<0.01, P<0.05),CAT和SOD活性显著降低(P<0.05),光镜观察显示,肾上腺素诱导的病理模型组肺泡隔和肺泡腔内可见大量血细胞漏出,肺泡上皮细胞坏死,脱落,肺泡隔明显增厚,部分肺泡塌陷,不张;与病理模型组相比,高中剂量组全血低中切率(6,12和30 r/min)黏度显著降低(P<0.01, P<0.05),高剂量组SD大鼠体内PT,TT和APTT均显著延长(P<0.05),血浆Fg,MDA和TG含量显著降低(P<0.01, P<0.05),CAT和SOD活性显著升高(P<0.01, P<0.05),中剂量组NO含量显著上升(P<0.05),高中剂量组肺泡结构损伤轻微,肺泡隔厚度明显降低,肺泡腔内清晰,壁较光滑.
试验二 观察走马胎提取液对病理模型家兔机体内血栓形成,凝血系统,脂质代谢和血液流变学的影响.将48只家兔随机分为病理模型组,生理盐水对照组,PNS药物组,同时设走马胎提取液高中低剂量组(分别为15 g生药/kg,10 g生药/kg,5 g生药/kg),每组各8只.除生理盐水对照组外,将其余各组家兔分别沿其耳缘静脉缓慢注入BSA,每间隔3 d注射一次,每次125 mg/kg WB,共4次.每次注射BSA间隔期的前两天,每天皮下注射肾上腺素一次,每次0.1 mg/kg,WB共8次,复制动物病理模型共16 d.然后灌胃给药,每日1次,连续10 d治疗后,测定家兔血液中生理生化指标.结果表明,与生理盐水对照组相比,病理模型组家兔体内PT,APTT显著缩短(P<0.01, P<0.05),Fg,MDA和PMP含量显著升高(P<0.01, P0.05),血浆中NO含量,SOD活性显著降低(P<0.05),血液中MCV,HCT,MPV,MCHC显著升高(P<0.01, P<0.05),FV:CA,FⅦ: CA显著升高(P<0.01, P<0.05);与病理模型组相比,高剂量组家兔体内全血低切率(6 r/min)黏度和血浆Fg,MDA和PMP含量显著降低(P<0.01, P<0.05),PT,TT和APTT均极显著延长(P<0.01),CAT和SOD活性显著升高(P<0.05),血液中MCV,HCT显著降低(P<0.05),FV:CA,FⅦ: CA极显著降低(P<0.01).
试验三 研究走马胎提取液对SD大鼠肠系膜微循环的作用.利用10-8 mol/L NA复制微循环障碍,并于滴加NA前及滴加NA后5,10,15,20 min分别观察记录微循环各指标变化.结果表明,与生理盐水对照组相比,病理模型组SD大鼠滴加NA后,在5,10 min时微动脉和微静脉血管内径显著缩小(P<0.01, P<0.05),在5,10,15,20 min时毛细血管内径和毛细血管开放数都极显著减少(P<0.01),在5,10,20 min时微循环血流速和血流态显著减慢(P<0.01, P<0.05);与病理模型组相比,高剂量组SD大鼠在滴加NA后微血管内径均有所扩大(P＞0.05),尤其是毛细血管内径在10,15,20 min时扩大尤为显著(P<0.01, P<0.05),而且高剂量组还能增加毛细血管开放数,加快红细胞流通和改善红细胞流态,随时间延长,作用逐渐明显,在20 min时毛细血管开放数,红细胞血流速和血流态均有显著性差异(P<0.01, P<0.05).
综上所述,走马胎提取液通过延长动物体内PT,TT和APTT,降低FV:CA,FⅦ: CA,全血黏度及血浆Fg含量,抑制机体内,外源性凝血过程,从而阻止血栓形成和减轻肺组织损伤;走马胎提取液能够降低体内MDA含量,升高NO含量,增强CAT和SOD活性,抑制脂质过氧化,发挥抗氧化作用,从而稳定血管内皮细胞和调节脂质代谢;走马胎提取液还能扩张毛细血管,增加毛细血管开放数量,加快红细胞流速和流态,改善机体微循环.
关键词:走马胎提取液;病理模型;血栓形成;脂质代谢紊乱;微循环
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·上一篇：第45讲:短暂性脑缺血发作和脑血栓形成
·下一篇：未发现明显异常在各时间点的各组实验动物的血常规
基础兽医学:沈诗军 指导教师:周定刚教授
走马胎为紫金牛科紫金牛属植物,全株具有活血化瘀等功效,为民间常用的跌打伤科药.目前该科属植物的研究报道很少,有关走马胎对动物体内血栓形成,脂质代谢及微循环等方面的研究国内外尚未见报道.据此,本文实施以下相关试验:
试验一 观察走马胎提取液对病理模型SD大鼠体内凝血系统,血液流变学,脂质代谢和肺组织损伤的影响.将36只SD大鼠随机分为6组,即病理模型组,生理盐水组,PNS药物组和走马胎提取液高中低剂量组(分别为10 g生药/kg,5 g生药/kg,2.5 g生药/kg).按0.08 mg/kg WB皮下注射肾上腺素,每日1次,连续12 d复制动物病理模型,然后灌胃给药,每日1次,连续12 d治疗后,测定SD大鼠血液中生理生化指标及光镜下观察肺组织病理变化.结果表明,与生理盐水对照组相比,病理模型组SD大鼠体内PT,APTT显著缩短(P<0.05),全血低切率(6和12 r/min)黏度,血浆Fg和MDA含量显著升高(P<0.01, P<0.05),CAT和SOD活性显著降低(P<0.05),光镜观察显示,肾上腺素诱导的病理模型组肺泡隔和肺泡腔内可见大量血细胞漏出,肺泡上皮细胞坏死,脱落,肺泡隔明显增厚,部分肺泡塌陷,不张;与病理模型组相比,高中剂量组全血低中切率(6,12和30 r/min)黏度显著降低(P<0.01, P<0.05),高剂量组SD大鼠体内PT,TT和APTT均显著延长(P<0.05),血浆Fg,MDA和TG含量显著降低(P<0.01, P<0.05),CAT和SOD活性显著升高(P<0.01, P<0.05),中剂量组NO含量显著上升(P<0.05),高中剂量组肺泡结构损伤轻微,肺泡隔厚度明显降低,肺泡腔内清晰,壁较光滑.
试验二 观察走马胎提取液对病理模型家兔机体内血栓形成,凝血系统,脂质代谢和血液流变学的影响.将48只家兔随机分为病理模型组,生理盐水对照组,PNS药物组,同时设走马胎提取液高中低剂量组(分别为15 g生药/kg,10 g生药/kg,5 g生药/kg),每组各8只.除生理盐水对照组外,将其余各组家兔分别沿其耳缘静脉缓慢注入BSA,每间隔3 d注射一次,每次125 mg/kg WB,共4次.每次注射BSA间隔期的前两天,每天皮下注射肾上腺素一次,每次0.1 mg/kg,WB共8次,复制动物病理模型共16 d.然后灌胃给药,每日1次,连续10 d治疗后,测定家兔血液中生理生化指标.结果表明,与生理盐水对照组相比,病理模型组家兔体内PT,APTT显著缩短(P<0.01, P<0.05),Fg,MDA和PMP含量显著升高(P<0.01, P0.05),血浆中NO含量,SOD活性显著降低(P<0.05),血液中MCV,HCT,MPV,MCHC显著升高(P<0.01, P<0.05),FV:CA,FⅦ: CA显著升高(P<0.01, P<0.05);与病理模型组相比,高剂量组家兔体内全血低切率(6 r/min)黏度和血浆Fg,MDA和PMP含量显著降低(P<0.01, P<0.05),PT,TT和APTT均极显著延长(P<0.01),CAT和SOD活性显著升高(P<0.05),血液中MCV,HCT显著降低(P<0.05),FV:CA,FⅦ: CA极显著降低(P<0.01).
试验三 研究走马胎提取液对SD大鼠肠系膜微循环的作用.利用10-8 mol/L NA复制微循环障碍,并于滴加NA前及滴加NA后5,10,15,20 min分别观察记录微循环各指标变化.结果表明,与生理盐水对照组相比,病理模型组SD大鼠滴加NA后,在5,10 min时微动脉和微静脉血管内径显著缩小(P<0.01, P<0.05),在5,10,15,20 min时毛细血管内径和毛细血管开放数都极显著减少(P<0.01),在5,10,20 min时微循环血流速和血流态显著减慢(P<0.01, P<0.05);与病理模型组相比,高剂量组SD大鼠在滴加NA后微血管内径均有所扩大(P＞0.05),尤其是毛细血管内径在10,15,20 min时扩大尤为显著(P<0.01, P<0.05),而且高剂量组还能增加毛细血管开放数,加快红细胞流通和改善红细胞流态,随时间延长,作用逐渐明显,在20 min时毛细血管开放数,红细胞血流速和血流态均有显著性差异(P<0.01, P<0.05).
综上所述,走马胎提取液通过延长动物体内PT,TT和APTT,降低FV:CA,FⅦ: CA,全血黏度及血浆Fg含量,抑制机体内,外源性凝血过程,从而阻止血栓形成和减轻肺组织损伤;走马胎提取液能够降低体内MDA含量,升高NO含量,增强CAT和SOD活性,抑制脂质过氧化,发挥抗氧化作用,从而稳定血管内皮细胞和调节脂质代谢;走马胎提取液还能扩张毛细血管,增加毛细血管开放数量,加快红细胞流速和流态,改善机体微循环.
关键词:走马胎提取液;病理模型;血栓形成;脂质代谢紊乱;微循环
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